1A Anvisa recebeu nesta segunda-feira (26/7) a solicitação de autorização temporária de uso emergencial para vacina contra Covid da empresa Sinopharm. O pedido foi apresentado pela empresa Blau Farmacêutica, que representa a vacina do laboratório chinês no Brasil. Até a terça-feira (27) o órgão federal vai fazer uma triagem para verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis.
O desenvolvimento da Sinopharm não teve estudos clínicos conduzidos no Brasil. A vacina da Sinopharm é produzida a partir do vírus inativado, aplicado em duas doses, com um intervalo de três a quatro semanas entre elas. É recomendado para pessoas acima de 18 anos de idade, de acordo com os dados conhecidos até o momento.
Segundo a Anvisa, a pesquisa clínica da Sinopharm foi desenvolvida na Argentina, Peru, Emirados Árabes, Egito e China. Em maio, o imunizante foi aprovado para uso emergencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
Fonte: Bahia.ba
